Banca de QUALIFICAÇÃO: AMANDA DE PAULA OLIVEIRA

Uma banca de QUALIFICAÇÃO de MESTRADO foi cadastrada pelo programa.
DISCENTE : AMANDA DE PAULA OLIVEIRA
DATA : 27/04/2022
HORA: 17:00
LOCAL: Campus IV (vídeo Conferência)
TÍTULO:

SÍNTESE, DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIAS ANALÍTICAS PARA O CONTROLE DE QUALIDADE DO RADIOFÁRMACO ¹⁸F PSMA – 1007

PALAVRAS-CHAVES:

Radiofármaco, Síntese, Controle Qualidade, Câncer

PÁGINAS: 67
RESUMO:

RESUMO O câncer de próstata é o segundo tipo de câncer mais comum entre os homens, se detectado precocemente a taxa de cura é de quase 100%. Nos últimos anos a medicina nuclear tornou-se uma ferramenta importante no diagnóstico e estadiamento do câncer de próstata, utilizando técnicas como o Tomografia por Emissão de Pósitrons e Tomografia Computadorizada (do inglês Positron Emission Tomography and Computed Tomography, PET/CT). O uso da tomografia PET permite mapear a distribuição de emissores de pósitrons administrados ao paciente, possibilitando o diagnóstico precoce de alterações fisiológicas. Para isso, é necessário que seja administrado ao paciente um radiofármaco cujo radionuclídeo que o constitui seja um emissor de pósitrons. O radiofármaco Antígeno de Membrana Específico da Próstata marcado com 18F (do inglês Prostate Specific Membrane Antigen 18F PSMA-1007), cujo radionuclídeo emissor de pósitrons é o 18F, tornou-se um alvo viável para imagens de próstata, uma vez que o PSMA, uma glicoproteína de membrana, está expresso em quase todos os tipos de cânceres de próstata. O PSMA tem seu nível de expressão cerca de 1000 vezes maior em células cancerosas quando comparado com os níveis fisiológicos encontrados em outros tecidos, isso faz do PSMA um alvo promissor para detecção em exames de imagem. A intensidade do acúmulo de 18F PSMA-1007 em tumores da próstata correlaciona-se positivamente com outras formas de avaliação e detecção do câncer de próstata, tornando o diagnóstico mais assertivo. O 18F PSMA1007 pode ser obtido por uma reação de substituição nucleofílica, onde o 18F reage com um precursor. Seu uso como preparação farmacêutica requer que sejam realizados testes de controle de qualidade, que atendam às Boas Práticas de Fabricação estabelecidas pelo órgão regulador, no Brasil a ANVISA. Realizou-se a implementação da síntese desse radiofármaco no CDTN e bem como o desenvolvimento e validação das metodologias analíticas para o controle de qualidade do produto. Dessa forma, após implementação aprovada pela ANVISA, é possível sua utilização clínica para o diagnóstico do câncer de próstata.

MEMBROS DA BANCA:
Presidente - PATTERSON PATRICIO DE SOUZA
Externa ao Programa - PATRICIA SUELI DE REZENDE